旧掲示板過去ログ

緘黙症治療中の方、情報交換をしましょう。
この方法はよかった、うちの地域の相談センター、学校はこんな事をしている、等なんでもいいので、全国の治療中の方の情報が欲しいです。
そして、現在悩んでいる人の励みになれば、もっといいと思っています。
よろしくおねがいします！！

早速ですが私の場合は、息子が小1の緘黙児です。
市の発達教育センターに3回行ったところです。
緘黙症を学校で指摘された人は、まずこういった相談所を紹介されると思います。
私たち緘黙児の親が一番求めているのは、「緘黙児を治した事がある経験者」ではないでしょうか？？
センターの教育相談の担当員に質問してみました。
その方はこれまで7．8人の緘黙児と関わったそうで、改善した人もいる、ということでした。
今回子どもとかかわった臨床心理士の方にもきいたところ、小２の女の子を1年で学校で普通に話せるまでになりました。ということです。
本当かな？？もしかしたら、わたしを励ますため？
なんて、疑っても仕方がないですね。
是非その臨床心理士にこれからも治療をお願いしたかったのですが、そこのセンターは検査するところで、別の相談センターを紹介されました。
今後はそこで、女性の心理士１人と、男性のセンターの方の2人体勢で治療が始まります。
治療経過は随時報告させていただきます。

私は治療中ではないのですが、応援カキコを。

私は治療の実際については詳しくないのですが、
１年で治ることもあるのではないかな？とは思います。

Helping Your Child With Selective Mutism という本には、
子どもによっては特別なサポートがなくても１年ほどで
治ってしまうこともある（！）というようなことが書かれてあります。

私のように10年ほど持ち越すケースは、稀なのかもしれません。
長引くと、成人後も後遺症のようなものが残ることもあるのでしょうか。
_________________________________________
記事の編集・削除は、こちらで受け付けております。
http://atbb.jp/smjournal/viewtopic.php?t=11

ごめんなさい！
富氏さんをはじめ、治療中ではない人を仲間はずれにしてしまってましたね。
治療中でない方も、おねがいします！

1年でサポートなしで、、、。というのはすごいですね。
うちでは、考えられないなあ。。。
でも、このあいだ臨床心理士に言われました。
「○○君はまだ、余計なモノがついてないから、、、、」
そうですね。長引くといろんな症状が合併され、複雑になって治療も困難ですね。

やっと、風邪がなおり、明日から学校です。4日も学校を休んだので、先程担任の先生から電話がありました。すると、子どもが電話に近づいてきたので、電話にかわったら、「も．．しも．し．．」と2歳児みたいに言うではないですか！！
あとは、先生からの言葉に、大きく何度もにっこりうなづいていました。
電話作戦。。。顔が見えないので、これもいいかも？

主治医が、「しゃべれるようになる方法はありますよ」、というので、聞いてきました。
主治医によると、

　「とにかく場数を踏め」

と･･･。
私は、高校生のころからずっとそういうことはやってきたのに、３０を過ぎた今でも治っていません。
ちなみに主治医は、「成人を過ぎてしゃべれない人たちのことは緘黙と診断しない」とのこと。
「そういう人たちのほとんどはアスペルガーやPDD－NOSだと思います」と、あまりにも理解に乏しいことを言ったので、あきれてしまいました。。。
緘黙に詳しい、あるいはきちんと勉強しようとしない医者が多すぎると、落胆した出来事でした。

（管理人さんへ、不適切でしたら削除をお願いします）

それは、さぞやご不快だったことでしょう。

　「とにかく場数を踏め」

それで治るんでしょうかね？

PDD－NOSというのは、広汎性発達障害のことですね。
その医師の言ったことは医学界の定説なのか、
それともその医師の個人的見解なのかは分かりませんが
（前者だったら恐ろしいです）。

とは言っても、大人の場面緘黙症については、
研究が進んでおらず、ほとんど分かっていません。
ただ、大人の中にも緘黙症状を訴える人はいますし、
そこまでひどくはなくても、
後遺症のようなものを訴える人は多いですよね。

場面緘黙症になってしまうと、話さないというスタイルが定着してしまったり、
周囲からは「ああ、あの人は喋らない人なんだ」と認識されたりして、
ますます治すのが難しくなってしまい、
長引いてしまうこともあると英語圏では言われています。
成人しても治らないという人がいても、不思議ではありません。
_________________________________________
記事の編集・削除は、こちらで受け付けております。
http://atbb.jp/smjournal/viewtopic.php?t=11

ははさん、初めまして。
小６の緘黙男児の母です。

うちの子は、保育園年長時代から
集団の中で話さなくなりました。
今年の春、去年から持ち上がった担任に言われて
初めて緘黙という言葉を知りました

市の相談センターで相談することも思いつかず
近くの小児科へ相談に行った所、
発症してから時間がたって
話さないスタイルが定着してしまっているのでと
車で４時間かかる、精神科の児童外来を紹介されました。
予約の電話をすると、なんと４ヶ月待ち！！！

そんなに待てないと思い
障害児を持つ知人に相談すると
評判もいいし学校との連携もとってくれますよと
今回行った、車で2時間離れた病院の児童外来を教えてもらい
予約の電話をすると、2ヶ月待ちで　先日、初受診しました。

初受診には、去年と一昨年の学校の成績表、母子手帳、
担任の先生に学校での様子を書いた
お手紙をもらって、持ってきてくださいとのことでした。
今回は今までの経緯を話しました。

『無理に話をさせようとすれば学校さえ行けなくなること、
友達とかかわりたい気持ちが芽生えてきているようなので
その芽を大事に育てるよう、いい体験をいっぱいさせてください。
今は、あせらないこと。』
という、大まかなアドバイスをしてもらって　きました。

次回は、筆記の心理テストをするそうです。　

rainさんの主治医、あんまりですね。
その後、どうされたんでしょうか。

りんごさん、はじめまして
長い間、さぞつらかったでしょう、、、。
4カ月待ち！2カ月待ち！というのもまたあせりますね。
今回うちは市の相談センター1カ月待ちで目の前が真っ暗になったというのに、、、

りんごさんのお子さんはお友達と過ごすことが多いということなので、このお友達が
一番の治療家になってくれると思います。

中学生になったら、自分を知っている人が少なくなって話せるようになった、と言う話もきいたことがありますので、気を落とさず頑張ってくださいね。

実は、田舎なものですから
保育園から中学校まで　
同級生のメンバーが替わらないんです・・・

３年生くらいまでは、学校では、いつもひとり。
参観日に見に行っても、自分の周りに
見えないバリアを張っている感じで
誰もそばに寄るな、触るな、って感じでした。
４年生になって、バリアが薄れ
５年生になってからは、気の合う友達ができ
６年生になって、違う友達とも遊べるようになってきました。
もちろんしゃべらないけど、身振り手振りで表現するらしく
みんな判ってくれるんです。いいのか悪いのか。。。。。
医師によると、１０才頃が　人とのかかわりの
ひとつのターニングポイントでもあるとのことでした。

子供はもう６年生なので、
あなただけではなくて、他にも
同じように　外で話せない人がいるんだって。
病院へ行って、話せるようになる人もいるんだって。
だから、病院へ行ってみよう、と話してみました。
その時は固まってしまったんですが、
その後、なんだか元気になった気もします。

中学に入る前に、なんとか一声だせないものかと
あせって歯がゆい思いもしてました。
どうして話さないの？と、問い詰めたこともありました。
今から思えば、ひどいことをしてしまいました。
私の育て方が悪かったのか？！
と　自分を責めても来ました。

だから今回、思い切って医師に相談して
『あせっては逆効果』　だとわかり
とっても　楽になれました。

あせらず　気長に　前向きに

＞もちろんしゃべらないけど、身振り手振りで表現するらしく
　みんな判ってくれるんです。いいのか悪いのか。。。。。

りんごさんのお子さん、お友達とコミュニケーションとれてるんですね。
センターの指導員に、いつもメモ帳をポケットにいれておいて、お友達と筆談でもかまわない、と言われました。そんなことすると、余計しゃべらなくなると言う考えもありますが、そうではない！今はどんな手段でもいい、コミュニケーションをとることの方が何より大切です。コミュニケーションが増えれば、いつか「うっかり」声を出してしまうかもしれない。その「うっかり」を待ちましょう。
ということでした。
そして、その「うっかり」は自宅の玄関先でありました。本人は話した後、「しまった！」という顔をしていましたが、その日はとてもハイで嬉しそうでした。
この「うっかり」が少しずつ増えてきました。

もうすぐ、夏休みですね。この夏休みを利用して、お友達を自宅に呼べたらいいですね。
でも、小６になると、親の介入はむずかしいかな？

＞あせらず　気長に　前向きに

ホント、そうですね。私も気をつけます。（あせる性格なので、、、）

やっと病院から日程の相談の電話が来ましたが
早くて９月に、２日に分けて・・・ということでした
夏休み中には結果も聞きたいと思っていたのでかなりショックでした。

でも、ここにくると、私なんかよりずっと
忙しくても　とっても頑張ってるみなさんがいて
よし！頑張るぞ！って　力が沸いてきます。

まだまだわからないことだらけですが
今、できること、息子に合いそうなことをやってみてます。
富氏さんの『緘黙症理解のための資料』　先日担任の先生に届けました。
すばらしい資料です！！ありがとうございます。
みくさんの『今緘黙児の母親ができること』と
みなさんの書き込みもプリントアウトして何度も読ませていただいてます。
みなさんの書き込みが、私の教科書です。

本当にありがとうございます。

ははさん、身振り手振りでもいいんですね。
今まで何度かお友達が家に来たことはあるのですが
お友達がいる間は、家の中でも緘黙してしまいます。
でも、明日は　ついうっかり、声が出るかもしれないんですね。
その日を楽しみに　今できることをひとつずつ試していきますね。